杜氏肌营养不良（Duchenne肌营养不良）能够做试管婴儿吗

2022-06-21 15:35分类：攻略阅读：

杜氏肌营养不良

杜氏肌营养不良由于遗传方式的不同大致可分为以下几类：X染色体隐性遗传的Duchenne型和良性的Becker型;常染色体显性遗传的面一肩一肱型;常染色体隐性遗传的肢带型等等。

杜氏肌营养不良Duchenne型

在各型肌营养不良症中，Duchenne型，又叫假性肥大型肌营养不良，是X性连锁的基因隐性遗传性的疾病。是一种X染色体隐性遗传疾病，一般来说母亲是基因的携带者，主要发生于男孩,一般男孩大概是5岁左右开始出现肌肉的萎缩和无力。肌肉的萎缩和无力多半是在四肢的近端，骨盆带肌或者是肩胛带肌，出现了近端的肌肉的萎缩和无力。据统计，全球平均每3500个新生男婴中就有一人罹患此病。患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，导致不便行走。大概在7岁到12岁时，会彻底丧失行走能力，通常到20多岁就会因为心肌、肺肌无力而死亡。目前针对该病，医学界尚无有效疗法。

部分患者有对于一些特殊的体位有一些问题，躺在床上的时候一下子起来起不来，必须得先翻身、侧身，然后弓着身体，两手顶着，蜷着腿立起来，然后手扶着下肢，身体站直，这是特殊的体位。这部分患者的腓肠肌特别的肥大，别的地方的肌肉萎缩，但是腓肠肌，即腿肚子特别肥大，摸着肌肉就像按着橡皮样的感觉，所以叫假性肥大性的肌营养不良。因此，对此病的病态研究较多。